Lille viden om innovativt medicinsk udstyr

Den nye version af "Regulations on the Supervision and Administration of Medical Devices", som vil blive implementeret den 1. juni 2021, tilskynder til innovation og fremmer højkvalitetsudviklingen af ​​den medicinske udstyrsindustri er et af højdepunkterne. Denne revision afspejler ånden i fortsat at tilskynde til innovation og fremme industriel udvikling på grundlag af at sikre sikkerheden og effektiviteten af ​​offentligt udstyr.
1. Staten formulerer planer og politikker for industrien for medicinsk udstyr, inkorporerer innovation inden for medicinsk udstyr i udviklingsprioriteter, støtter den kliniske promovering og brug af innovativt medicinsk udstyr, forbedrer uafhængige innovationsevner og fremmer højkvalitetsudvikling af den medicinske udstyrsindustri, og vil formulere og forbedre specifik industriel planlægning og vejledning implementere politikken;
2.Forbedre innovationssystemet for medicinsk udstyr, støtte grundforskning og anvendt forskning og yde støtte til videnskabelig og teknologisk projektetablering, finansiering, kredit, indkøb af tilbud, sygeforsikring osv.; støtte virksomheder til at oprette eller i fællesskab oprette forsknings- og udviklingsinstitutioner og tilskynde virksomheder til at samarbejde med gymnasier og universiteter og medicinske institutioner. Samarbejde om innovation;
3. Ros og belønn enheder og enkeltpersoner, der har ydet enestående bidrag til forskning og innovation af medicinsk udstyr. Formålet med ovenstående regler er yderligere at stimulere vitaliteten af ​​social innovation på en alsidig måde og at fremme mit lands spring fra et stort produktionsland for medicinsk udstyr til en produktionsmagt.